1. Littérature générale
  2. Essais littéraires

EAN13
9786131586507
Éditeur
Univ Européenne
Date de publication
6 juillet 2011
Collection
OMN.UNIV.EUROP.
Nombre de pages
132
Dimensions
22,9 x 15,2 x 0,8 cm
Poids
205 g
Langue
fre

Substitutions Énantiosélectives Sur Des Acétals Méso Et Des Gem-Diacétates Prochiraux

Ferrand-A

Univ Européenne

Prix public : 49,00 €

Les aryllithiens associés à différents ligands chiraux du lithium, en présence d''un acide de Lewis, ont permis d''ouvrir des dioxolanes aryliques avec d''excellents rendements et des excès énantiomériques atteignant 37%. Les effets électroniques et stériques des substituant utilisés ainsi que l''efficacité relative de différents types de ligands chiraux du lithium, ont été discutés. L''ouverture de dioxanes n''a été possible qu''en utilisant des réactifs organocuivreux dont les espèces chirales n''ont cependant pas induit d''énantiosélectivité. Le 2-aryl-1,3-dioxolane et le "gem"-diacétate de benzyle ont été monosubstitués par des nucléophiles allyliques et les éthers d''énol silylés en présence d''acides de Lewis à base de terres rares. Certains acides de Lewis chiraux à base d''indium sont également capables d''activer cette réaction sans pour autant induire d''énantiosélectivité.
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